Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001947

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001947

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ист-Фарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.12.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.04.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Маннитол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Маннитол
Состав Состав на 1 мл Действующее вещество: Маннитол                                                 —150,0 мг Вспомогательные вещества: Натрия хлорид                                         — 9,0 мг Вода для инъекций                                 — до 1 мл Теоретическая осмолярность: 1132 мОсм/л.
Реквизиты нормативной документации ЛП-001947-230419 изменение №2, ЛП-№(004580)-(РГ-RU)-120224
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ист-Фарм ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.12.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 24.12.2017
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.02.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Маннитол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Маннитол
Состав Состав на 1 мл Действующее вещество: Маннитол                                                 —150,0 мг Вспомогательные вещества: Натрия хлорид                                         — 9,0 мг Вода для инъекций                                 — до 1 мл Теоретическая осмолярность: 1132 мОсм/л.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001947-241212 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.