Информация по регистрационному удостоверению №Р N001390/01-2002
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.05.2001 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.06.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Маниглид® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глибенкламид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0053-2376-02 |
- таблетки 5 мг, №120 - 120 шт. - флакон (флакончик) стеклянный - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779007575
- таблетки 5 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №120 - 120 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №100 - 100 шт. - контейнер пластиковый - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №120 - 120 шт. - контейнер пластиковый - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №150 - 150 шт. - контейнер пластиковый - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №20 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №20 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №40 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.