Информация по регистрационному удостоверению №Р N001826/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.04.2020 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 04.09.2024 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Магния сульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Магния сульфат |
Состав | Действующее вещество: Магния сульфат — 250 мг; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Р N001826/01-050417 изменение №2 |
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО АО (НПО «Вирион») (Россия), 04605260003769, 4605260003769
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО АО (НПО «Вирион») (Россия), 04605260003783, 4605260003783
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка кассетная контурная (2) - пачка картонная, Микроген НПО АО (НПО «Вирион») (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка кассетная контурная (2) - пачка картонная, Микроген НПО АО (НПО «Вирион») (Россия), 04605260003790, 4605260003790
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Микроген НПО АО (НПО «Вирион») (Россия), 04605260003776, 4605260003776
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Микроген НПО АО (НПО «Вирион») (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка кассетная контурная (2) - пачка картонная, Микроген НПО АО (НПО «Вирион») (Россия), 4605260003806
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.03.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Магния сульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Магния сульфат |
Состав | Действующее вещество: Магния сульфат — 250 мг; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Р N001826/01-050417 изменение №1 |
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия), 4605260003769
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия), 4605260003783
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка кассетная контурная (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия), 4605260003806
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка кассетная контурная (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия), 4605260003790
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, оклеенная бандеролью, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия), 4605260003776
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.04.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Магния сульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Магния сульфат |
Состав | Действующее вещество: Магния сульфат — 250 мг; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Р N001826/01-050417 |
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия), 4600488000149, 4600488000156, 4600488003287, 4600488004420
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия), 4600488000149, 4600488003294, 4600488004406
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка кассетная контурная (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка кассетная контурная (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия), 4605260003806
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.10.2013 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Магния сульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Магния сульфат |
Состав | Действующее вещество: Магния сульфат — 250 мг; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Р N001826/01-050417 изменение №1 |
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка кассетная контурная (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка кассетная контурная (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия),
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.11.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 24.11.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Магния сульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Магния сульфат |
Состав | Действующее вещество: Магния сульфат — 250 мг; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Р N001826/01-050417 |
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия), 4600488000149, 4600488000156, 4600488003287, 4600488004420
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия), 4600488000149, 4600488003294, 4600488004406
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка кассетная контурная (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка кассетная контурная (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия), 4605260003806
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.