Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007127
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Велфарм ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.06.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Магния сульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Магния сульфат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007127-240621 |
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136200473
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136200480
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136200541
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия), 04680136200558, 4680136200558
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №100 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (20) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136200497
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №240 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (48) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136200503
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №250 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (50) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136200510
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №480 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (96) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136200527
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №500 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (100) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136200534
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №100 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (20) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136200565
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №240 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (48) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136200572
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №250 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (50) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136200589
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №480 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (96) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136200596
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №500 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (100) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия), 4680136200602
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №250000 - ампула 10 мл (5000) - тара транспортная (50) - тара картонная, Велфарм ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.