Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N015832/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Байер АГ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.04.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Магневист®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гадопентетовая кислота
Состав В 1 мл раствора содержится: Активные вещества: 469,01 мг* Гадопентетат димеглумина (*соответствует 0,5 ммоль). Вспомогательные вещества: Меглумин (соответствуя 196,21 мг общего меглумина) — 0,99 мг, пентетовая кислота (ДТПА) — 0,40 мг, вода для инъекций — 738,50 мг
Реквизиты нормативной документации П N015832/01-270420
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Байер АГ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.04.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Магневист®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гадопентетовая кислота
Состав В 1 мл раствора содержится: Активные вещества: 469,01 мг* Гадопентетат димеглумина (*соответствует 0,5 ммоль). Вспомогательные вещества: Меглумин (соответствуя 196,21 мг общего меглумина) — 0,99 мг, пентетовая кислота (ДТПА) — 0,40 мг, вода для инъекций — 738,50 мг
Реквизиты нормативной документации П N015832/01-270420
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.