Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000709
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ремедия ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.01.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лозартан |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лозартан |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000709-290911 изменение №3 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, №14 - 14 шт. - блистер - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полипропиленовая - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №14 - 14 шт. - блистер - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полипропиленовая - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микро Лабс Лимитед (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.01.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лозартан |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лозартан |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000709-290911 изменение №3 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, №14 - 14 шт. - блистер - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полипропиленовая - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №14 - 14 шт. - блистер - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полипропиленовая - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микро Лабс Лимитед (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.04.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Карзартан |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лозартан |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000709-290911 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, №14 - 14 шт. - блистер - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия), 18901302166625, 8901302062814
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия), 18901302166632, 8901302062821
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полипропиленовая - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №14 - 14 шт. - блистер - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия), 18901302166649, 8901302062838
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия), 18901302166656, 8901302062845
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полипропиленовая - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.