Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N016086/03

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Хемофарм (Сербия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.04.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Дата исключения регистрационного удостоверения 09.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лоратадин-Хемофарм
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лоратадин
Состав
Реквизиты нормативной документации П N016086/03-280411
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • сироп 5 мг/5 мл, флакон темного стекла 120 мл - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097303576
  • сироп 5 мг/5 мл, флакон темного стекла 120 мл - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097303576

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Хемофарм (Сербия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.01.2005
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 27.01.2010
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лоратадин-Хемофарм
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лоратадин
Состав
Реквизиты нормативной документации П N016086/03-280411
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • сироп 5 мг/5 мл, флакон темного стекла 120 мл - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097303576
  • сироп 5 мг/5 мл, флакон темного стекла 120 мл - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097303576

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.