Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-000520

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.06.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.08.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Линкомицин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Линкомицин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛС-000520-260819
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) темного стекла - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
  • капсулы 250 мг, №360 - 20 шт. - банка (баночка) темного стекла (18) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
  • капсулы 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133003405, 4810133003405
  • капсулы 250 мг, №1500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (150) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
  • капсулы 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка), Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133001203

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Омела ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.06.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.06.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Линкомицин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Линкомицин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛС-000520-260819
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) темного стекла - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
  • капсулы 250 мг, №360 - 20 шт. - банка (баночка) темного стекла (18) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
  • капсулы 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133003405, 4810133003405
  • капсулы 250 мг, №1500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (150) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
  • капсулы 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка), Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133001203

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.06.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.09.2011
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Линкомицин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Линкомицин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛС-000520-260819
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) темного стекла - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
  • капсулы 250 мг, №360 - 20 шт. - банка (баночка) темного стекла (18) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
  • капсулы 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133003405, 4810133003405
  • капсулы 250 мг, №1500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (150) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
  • капсулы 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка), Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133001203

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.