Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000520
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.06.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.08.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Линкомицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Линкомицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000520-260819 |
- капсулы 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) темного стекла - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- капсулы 250 мг, №360 - 20 шт. - банка (баночка) темного стекла (18) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- капсулы 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133003405, 4810133003405
- капсулы 250 мг, №1500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (150) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- капсулы 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка), Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133001203
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Омела ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.06.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.06.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Линкомицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Линкомицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000520-260819 |
- капсулы 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) темного стекла - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- капсулы 250 мг, №360 - 20 шт. - банка (баночка) темного стекла (18) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- капсулы 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133003405, 4810133003405
- капсулы 250 мг, №1500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (150) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- капсулы 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка), Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133001203
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.06.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.09.2011 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Линкомицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Линкомицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-000520-260819 |
- капсулы 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) темного стекла - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- капсулы 250 мг, №360 - 20 шт. - банка (баночка) темного стекла (18) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- капсулы 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133003405, 4810133003405
- капсулы 250 мг, №1500 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (150) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- капсулы 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка), Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133001203
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.