Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005494
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.04.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.12.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Линезолид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Линезолид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005494-250419 изменение №1 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, №40 - 40 шт. - флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04813331001389, 4813331001389
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, №20 - 20 шт. - флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04813331001396, 4813331001396
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.