Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-008000/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Горос21.РУ ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лидокаина гидрохлорид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лидокаин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации |
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 1 кг - барабан картонный, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5 кг - барабан картонный, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 25 кг - барабан картонный, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 50 кг - барабан картонный, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 1 кг - мешок (мешочек) бумажный многослойный, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5 кг - мешок (мешочек) бумажный многослойный, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 25 кг - мешок (мешочек) бумажный многослойный, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 50 кг - мешок (мешочек) бумажный многослойный, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, контейнер полиэтиленовый 1 кг - мешок (мешочек) бумажный многослойный, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, контейнер полиэтиленовый 5 кг - мешок (мешочек) бумажный многослойный, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, контейнер полиэтиленовый 25 кг - мешок (мешочек) бумажный многослойный, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, контейнер полиэтиленовый 50 кг - мешок (мешочек) бумажный многослойный, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, контейнер полиэтиленовый 1 кг - барабан картонный, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, №5 - контейнер полиэтиленовый 1 кг (5) - барабан картонный, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, №5 - контейнер полиэтиленовый 25 кг (5) - барабан картонный, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, №5 - контейнер полиэтиленовый 50 кг (5) - барабан картонный, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.