Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-002212

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-002212

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биосинтез ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Левомицетин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлорамфеникол
Состав Состав на одну таблетку: Активное вещество: Хлорамфеникол (Левомицетин) — 500 мг Вспомогательные вещества: — до получения таблетки массой 550 мг Кальция стеарата моногидрат — 5,5 мг Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700) — 22 мг Крахмал картофельный — 22,5 мг  
Реквизиты нормативной документации ЛС-002212-031011 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 500 мг, №1000 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (100) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
  • таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия), 04602884015345, 4602884015345
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биосинтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Левомицетин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлорамфеникол
Состав Состав на одну таблетку: Активное вещество: Хлорамфеникол (Левомицетин) — 500 мг Вспомогательные вещества: — до получения таблетки массой 550 мг Кальция стеарата моногидрат — 5,5 мг Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700) — 22 мг Крахмал картофельный — 22,5 мг  
Реквизиты нормативной документации ЛС-002212-031011 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - упаковка бумажная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884001492
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884001492, 4602884016434
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - упаковка картонная, Биосинтез ОАО (Россия),
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия),
  • таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884015345
  • таблетки 500 мг, №1000 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (100) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884001508
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия),
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия),

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биосинтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.11.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 03.11.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Левомицетин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлорамфеникол
Состав Состав на одну таблетку: Активное вещество: Хлорамфеникол (Левомицетин) — 500 мг Вспомогательные вещества: — до получения таблетки массой 550 мг Кальция стеарата моногидрат — 5,5 мг Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700) — 22 мг Крахмал картофельный — 22,5 мг  
Реквизиты нормативной документации ЛС-002212-031011 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - упаковка бумажная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884001492
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884001492, 4602884016434
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - упаковка картонная, Биосинтез ОАО (Россия),
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия),
  • таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884015345
  • таблетки 500 мг, №1000 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (100) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884001508
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия),
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ООО «КСТ Групп», ИНН 7728628033

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.