Информация по регистрационному удостоверению №Р N001408/01
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.03.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.09.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Левомицетин-ДИА |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хлорамфеникол |
| Состав | 1 мл содержит: Активные вещества: Хлорамфеникол (левомицетин) — 2,5 мг; Вспомогательные вещества: Борная кислота, вода очищенная. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N001408/01-030309 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли глазные 0.25%, флакон 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные 0.25%, флакон 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия), 46094278
- капли глазные 0.25%, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные 0.25%, флакон 10 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные 0.25%, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные 0.25%, флакон-капельница полимерная 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия), 00000046094278
- капли глазные 0.25%, №50 - флакон-капельница полимерная 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные 0.25%, №50 - флакон-капельница полимерная 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия), 00000046099501
- капли глазные 0.25%, флакон 5 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные 0.25%, флакон 5 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные 0.25%, флакон 10 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные 0.25%, флакон 10 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные 0.25%, флакон-капельница полимерная 5 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные 0.25%, флакон-капельница полимерная 10 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.03.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.12.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Левомицетин-ДИА |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хлорамфеникол |
| Состав | 1 мл содержит: Активные вещества: Хлорамфеникол (левомицетин) — 2,5 мг; Вспомогательные вещества: Борная кислота, вода очищенная. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N001408/01-030309 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли глазные 0.25%, флакон-капельница полимерная 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия),
- капли глазные 0.25%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «Конгресслайн», ИНН 7708369172
Реклама
