Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N012095/03

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тева (Израиль)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.09.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лейковорин-Тева
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кальция фолинат
Состав В 1 мл раствора содержится: Действующее вещество: Кальция фолинат 10,8 мг (теоретическое количество 100% кальция фолината в пересчете на безводное вещество (эквивалентно 10,0 мг фолиниевой кислоты)); Вспомогательные вещества: Натрия хлорид 8,0 мг; натрия гидроксид 1 N раствор — достаточное количество (используется для доведения pH); хлористоводородная кислота 1 N раствор — достаточное количество (используется для доведения pH); вода для инъекций до 1мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к П N012095/03-091220
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.