Информация по регистрационному удостоверению №Р N003531/01
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.06.2004 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 18.06.2009 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ландышево-пустырниковые капли |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ландыша травы настойка + Пустырника травы настойка |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0068-1046-01 |
- капли для приема внутрь, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 4601429001133
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 15 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- капли для приема внутрь, бутылка (бутыль) 18 кг, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.