Информация по регистрационному удостоверению №69/110/7
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Иван-Чай ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.02.1969 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ламинарии слоевища - морская капуста |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ламинарии слоевища |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ГФ Х1, ст. 83 |
- сырье растительное измельченное, пакет (пакетик) полипропиленовый 50 г - пачка картонная, Иван-Чай ЗАО (Россия),
- сырье растительное измельченное, пакет (пакетик) полипропиленовый 75 г - пачка картонная, Иван-Чай ЗАО (Россия),
- сырье растительное измельченное, пакет (пакетик) полипропиленовый 100 г - пачка картонная, Иван-Чай ЗАО (Россия),
- сырье растительное измельченное, пакет (пакетик) полипропиленовый 150 г - пачка картонная, Иван-Чай ЗАО (Россия),
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лек С+ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.02.1969 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ламинарии слоевища - морская капуста |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ламинарии слоевища |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ГФ Х1, ст. 83 |
- сырье растительное измельченное, пакет (пакетик) полипропиленовый 50 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
- сырье растительное измельченное, пакет (пакетик) полипропиленовый 75 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
- сырье растительное измельченное, пакет (пакетик) полипропиленовый 100 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
- сырье растительное измельченное, пакет (пакетик) полипропиленовый 150 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
- сырье растительное измельченное, мешок (мешочек) 10 кг, Лек С+ (Россия),
- сырье растительное измельченное, ящик 20 кг, Лек С+ (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.