Информация по регистрационному удостоверению №П N014485/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Опелла Хелскеа ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.02.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лайфевит |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Витамин E |
Состав | Действующее вещество: Капсулы 100 мг: альфа‑токоферола ацетат — 100,0 мг; Капсулы 200 мг: альфа‑токоферола ацетат — 200,0 мг; Капсулы 400 мг: альфа‑токоферола ацетат — 400,0 мг; Вспомогательные вещества: Масло подсолнечное; Оболочка капсулы: Желатин, глицерол 85%, метилпарагидроксибензоат, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124), вода очищенная, миглиол 812 (следы), лецитин соевый (следы). |
Реквизиты нормативной документации | П N014485/01-150212 изменение №9 |
- капсулы 400 мг, №30 - 30 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика), 03582910090670, 03664798050226, 3582910090670
- капсулы 400 мг, №20 - 20 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика),
- капсулы 200 мг, №30 - 30 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика), 03582910090663, 03664798050219, 3582910090663
- капсулы 100 мг, №30 - 30 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика), 03582910090656, 03664798050202, 3582910090656
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Санофи Россия АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.11.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лайфевит |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Витамин E |
Состав | Действующее вещество: Капсулы 100 мг: альфа‑токоферола ацетат — 100,0 мг; Капсулы 200 мг: альфа‑токоферола ацетат — 200,0 мг; Капсулы 400 мг: альфа‑токоферола ацетат — 400,0 мг; Вспомогательные вещества: Масло подсолнечное; Оболочка капсулы: Желатин, глицерол 85%, метилпарагидроксибензоат, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124), вода очищенная, миглиол 812 (следы), лецитин соевый (следы). |
Реквизиты нормативной документации | П N014485/01-150212 изменение №9 |
- капсулы 400 мг, №30 - 30 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика), 03582910090670, 03664798050226, 3582910090670
- капсулы 400 мг, №20 - 20 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика),
- капсулы 200 мг, №30 - 30 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика), 03582910090663, 03664798050219, 3582910090663
- капсулы 100 мг, №30 - 30 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика), 03582910090656, 03664798050202, 3582910090656
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Санофи Россия АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.04.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Витамин E Зентива |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Витамин E |
Состав | Действующее вещество: Капсулы 100 мг: альфа‑токоферола ацетат — 100,0 мг; Капсулы 200 мг: альфа‑токоферола ацетат — 200,0 мг; Капсулы 400 мг: альфа‑токоферола ацетат — 400,0 мг; Вспомогательные вещества: Масло подсолнечное; Оболочка капсулы: Желатин, глицерол 85%, метилпарагидроксибензоат, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124), вода очищенная, миглиол 812 (следы), лецитин соевый (следы). |
Реквизиты нормативной документации | П N014485/01-150212 изменение №4 |
- капсулы 100 мг, №30 - 30 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика), 8584005053978
- капсулы 200 мг, №30 - 30 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика), 8584005053985
- капсулы 400 мг, №30 - 30 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика), 8584005053992
- капсулы 400 мг, №20 - 20 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Зентива а.с (Словацкая Республика) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.01.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Витамин E Зентива |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Витамин E |
Состав | Действующее вещество: Капсулы 100 мг: альфа‑токоферола ацетат — 100,0 мг; Капсулы 200 мг: альфа‑токоферола ацетат — 200,0 мг; Капсулы 400 мг: альфа‑токоферола ацетат — 400,0 мг; Вспомогательные вещества: Масло подсолнечное; Оболочка капсулы: Желатин, глицерол 85%, метилпарагидроксибензоат, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124), вода очищенная, миглиол 812 (следы), лецитин соевый (следы). |
Реквизиты нормативной документации | П N014485/01-150212 изменение №4 |
- капсулы 100 мг, №30 - 30 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика), 8584005053978
- капсулы 200 мг, №30 - 30 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика), 8584005053985
- капсулы 400 мг, №30 - 30 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика), 8584005053992
- капсулы 400 мг, №20 - 20 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Санека Фармасьютикалс а.с. (Словацкая Республика),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.