Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003562
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ивановская фармфабрика (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.04.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.04.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Чемеричная вода |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Чемерицы настойка |
| Состав | Состав на 100 мл Активный компонент : Чемерицы настойка — 50 мл. Вспомогательное вещество: Вода очищенная — 50 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 003562-120416 изменение №3, ЛП-№(008711)-(РГ-RU)-050225 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для наружного применения, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения, №30 - флакон темного стекла 100 мл (30) - коробка (коробочка) картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения, №40 - флакон темного стекла 50 мл (40) - коробка (коробочка) картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения, флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 50 мл - пачка картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения, флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 100 мл - пачка картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения, №30 - флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 100 мл (30) - коробка (коробочка) картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения, №40 - флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 50 мл (40) - коробка (коробочка) картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения, флакон (флакончик) полимерный 50 мл - пачка картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения, флакон (флакончик) полимерный 100 мл - пачка картонная, Ивановская фармфабрика (Россия), 04603184004329, 4603184004329
- раствор для наружного применения, №30 - флакон (флакончик) полимерный 100 мл (30) - коробка (коробочка) картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
- раствор для наружного применения, №40 - флакон (флакончик) полимерный 50 мл (40) - коробка (коробочка) картонная, Ивановская фармфабрика (Россия),
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | КРКА (Словения) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.04.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.04.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Квентиакс® СР |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Кветиапин |
| Состав | Состав на 100 мл Активный компонент : Чемерицы настойка — 50 мл. Вспомогательное вещество: Вода очищенная — 50 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-003562-010920, ЛП-№(001648)-(РГ-RU)-110123 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, КРКА (Словения),
- таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, КРКА (Словения),
- таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №60 - 10 шт. - блистер (6) - пачка картонная, КРКА (Словения), 03838989671730, 03838989753856, 3838989671730, 3838989753856
- таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №90 - 10 шт. - блистер (9) - пачка картонная, КРКА (Словения),
- таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная, КРКА (Словения),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
