Информация по регистрационному удостоверению №П N012224/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.12.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.06.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кутис композитум |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав (на одну ампулу 2,2 мл (= 2,2 г)): Активные компоненты: Cutis suis (Кутис суис) D8 22 мкл, Hepar suis (Гепар суис) D10 22 мкл, Splen suis (Сплен суис) D10 22 мкл, Placenta totalis suis (Плацента тоталис суис) D10 22 мкл, Glandula suprarenalis suis (Гландула супрареналис суис) D10 22 мкл, Funiculus umbilicalis suis (Фуникулюс умбиликалис суис) D10 22 мкл, Thuja occidentalis (Туя окциденталис) D8 22 мкл, Galium aparine (Галиум апарине) D6 22 мкл, Selenium (Селениум) D10 22 мкл, Thallium sulfuricum (Таллиум сульфурикум) D13 22 мкл, Strychnos ignatii (Стрихнос игнация) D6 22 мкл, Sulfur (Сульфур) D10 22 мкл, Cortisonum aceticum (Кортизонум ацетикум) D28 22 мкл, Urtica urens (Уртика уренс) D4 22 мкл, Acidum phosphoricum (Ацидум фосфорикум) D6 22 мкл, Calcium fluoratum (Кальциум флюоратум) D13 22 мкл, Mercurius solubilis Hahnemanni (Меркуриус солюбилис Ганеманни) D13 22 мкл, Aesculus hippocastanum (Эскулюс гиппокастанум) D6 22 мкл, Ichthyolum (Ихтиолум) D28 22 мкл, Sanguinarinum nitricum (Сангвинаринум нитрикум) D6 22 мкл, Ledum palustre (Ледум палустре) D4 22 мкл, Arctium lappa (Арктиум лапа) D6 22 мкл, Acidum formicicum (Ацидум формицикум) D198 22 мкл, Pyrogenium-Nosode (Пирогениум-Нозоде) D198 22 мкл, Acidum alpha-ketoglutarieum (Ацидум альфа-кетоглгутарикум) D10 22 мкл, Acidum fumaricum (Ацидум фумарикум) D10 22 мкл, Natrium diethyloxalaceticum (Натриум диэтилоксалацетикум) D10 22 мкл. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид для установления изотонии, вода для инъекций 1606,0 мг. |
Реквизиты нормативной документации | П N012224/01-221210 изменение №4, ЛП-№(000424)-(РГ-RU)-210323 |
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №5 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014336, 04047642018822, 4601654000734
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №100 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (20) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014343, 4601654000741
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №10 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия),
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №50 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (10) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия),
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.05.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.05.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кутис композитум |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав (на одну ампулу 2,2 мл (= 2,2 г)): Активные компоненты: Cutis suis (Кутис суис) D8 22 мкл, Hepar suis (Гепар суис) D10 22 мкл, Splen suis (Сплен суис) D10 22 мкл, Placenta totalis suis (Плацента тоталис суис) D10 22 мкл, Glandula suprarenalis suis (Гландула супрареналис суис) D10 22 мкл, Funiculus umbilicalis suis (Фуникулюс умбиликалис суис) D10 22 мкл, Thuja occidentalis (Туя окциденталис) D8 22 мкл, Galium aparine (Галиум апарине) D6 22 мкл, Selenium (Селениум) D10 22 мкл, Thallium sulfuricum (Таллиум сульфурикум) D13 22 мкл, Strychnos ignatii (Стрихнос игнация) D6 22 мкл, Sulfur (Сульфур) D10 22 мкл, Cortisonum aceticum (Кортизонум ацетикум) D28 22 мкл, Urtica urens (Уртика уренс) D4 22 мкл, Acidum phosphoricum (Ацидум фосфорикум) D6 22 мкл, Calcium fluoratum (Кальциум флюоратум) D13 22 мкл, Mercurius solubilis Hahnemanni (Меркуриус солюбилис Ганеманни) D13 22 мкл, Aesculus hippocastanum (Эскулюс гиппокастанум) D6 22 мкл, Ichthyolum (Ихтиолум) D28 22 мкл, Sanguinarinum nitricum (Сангвинаринум нитрикум) D6 22 мкл, Ledum palustre (Ледум палустре) D4 22 мкл, Arctium lappa (Арктиум лапа) D6 22 мкл, Acidum formicicum (Ацидум формицикум) D198 22 мкл, Pyrogenium-Nosode (Пирогениум-Нозоде) D198 22 мкл, Acidum alpha-ketoglutarieum (Ацидум альфа-кетоглгутарикум) D10 22 мкл, Acidum fumaricum (Ацидум фумарикум) D10 22 мкл, Natrium diethyloxalaceticum (Натриум диэтилоксалацетикум) D10 22 мкл. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид для установления изотонии, вода для инъекций 1606,0 мг. |
Реквизиты нормативной документации | П N012224/01-221210 изменение №4, ЛП-№(000424)-(РГ-RU)-210323 |
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №5 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014336, 04047642018822, 4601654000734
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №100 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (20) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014343, 4601654000741
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №10 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия),
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №50 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (10) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.