Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-003092/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Русфик ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.04.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.12.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кудесан® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Убидекаренон |
Состав | 1 мл препарата содержит: Действующее вещество : Убидекаренон — 30,0 мг; Вспомогательные вещества : DL‑альфа‑токоферола ацетат, аскорбилпальмитат, макрогол глицерилгидроксистеарат, натрия бензоат, лимонная кислота моногидрат, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №7 к ЛСР-003092/10-060918 |
- капли для приема внутрь 30 мг/мл, флакон-капельница темного стекла 15 мл - пачка картонная, ВТФ ООО (Россия),
- капли для приема внутрь 30 мг/мл, флакон-капельница темного стекла 20 мл - пачка картонная, ВТФ ООО (Россия), 04630039901687, 4630039901687, 4660014181926
- капли для приема внутрь 30 мг/мл, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, ВТФ ООО (Россия),
- капли для приема внутрь 30 мг/мл, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, ВТФ ООО (Россия),
- капли для приема внутрь 30 мг/мл, флакон-капельница темного стекла 60 мл - пачка картонная, ВТФ ООО (Россия),
- капли для приема внутрь 30 мг/мл, флакон-капельница темного стекла 100 мл - пачка картонная, ВТФ ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Русфик ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.04.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.01.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кудесан® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Убидекаренон |
Состав | 1 мл препарата содержит: Действующее вещество : Убидекаренон — 30,0 мг; Вспомогательные вещества : DL‑альфа‑токоферола ацетат, аскорбилпальмитат, макрогол глицерилгидроксистеарат, натрия бензоат, лимонная кислота моногидрат, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-003092/10-060918 |
- капли для приема внутрь 3%, флакон-капельница темного стекла 15 мл - пачка картонная, Внешторг Фарма (Россия),
- капли для приема внутрь 3%, флакон-капельница темного стекла 20 мл - пачка картонная, Внешторг Фарма (Россия), 4660014180011
- капли для приема внутрь 3%, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Внешторг Фарма (Россия),
- капли для приема внутрь 3%, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Внешторг Фарма (Россия),
- капли для приема внутрь 3%, флакон-капельница темного стекла 60 мл - пачка картонная, Внешторг Фарма (Россия),
- капли для приема внутрь 3%, флакон-капельница темного стекла 100 мл - пачка картонная, Внешторг Фарма (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АКВИОН ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.04.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.09.2013 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кудесан® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Убидекаренон |
Состав | 1 мл препарата содержит: Действующее вещество : Убидекаренон — 30,0 мг; Вспомогательные вещества : DL‑альфа‑токоферола ацетат, аскорбилпальмитат, макрогол глицерилгидроксистеарат, натрия бензоат, лимонная кислота моногидрат, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-003092/10-060918 |
- капли для приема внутрь 3%, флакон-капельница темного стекла 15 мл - пачка картонная, Внешторг Фарма (Россия),
- капли для приема внутрь 3%, флакон-капельница темного стекла 20 мл - пачка картонная, Внешторг Фарма (Россия), 4660014180011
- капли для приема внутрь 3%, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Внешторг Фарма (Россия),
- капли для приема внутрь 3%, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Внешторг Фарма (Россия),
- капли для приема внутрь 3%, флакон-капельница темного стекла 60 мл - пачка картонная, Внешторг Фарма (Россия),
- капли для приема внутрь 3%, флакон-капельница темного стекла 100 мл - пачка картонная, Внешторг Фарма (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.