Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-006555/09
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лек С+ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.08.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.11.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Крапивы двудомной листья |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Крапивы двудомной листья |
Состав | Крапивы двудомной листья. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-006555/09-231118 |
- листья-порошок, №20 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.5 г (20) - пачка картонная, Лек С+ ООО [Домодедово] (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лек С+ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.08.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.11.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Крапивы листья |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Крапивы двудомной листья |
Состав | Крапивы двудомной листья. |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-7865-06 |
- листья-порошок, №10 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.5 г (10) - пачка картонная, Лек С+ ООО [Домодедово] (Россия),
- листья-порошок, №20 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.5 г (20) - пачка картонная, Лек С+ ООО [Домодедово] (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.