Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006541
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Флора Кавказа АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.10.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 28.10.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.11.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Корвалол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-006541-281020 |
- капли для приема внутрь, флакон 15 мл - пачка картонная, Флора Кавказа АО (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон 25 мл - пачка картонная, Флора Кавказа АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Флора Кавказа ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.10.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 28.10.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.11.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Корвалол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006541-281020 |
- капли для приема внутрь, флакон 15 мл - пачка картонная, Флора Кавказа ОАО (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон 25 мл - пачка картонная, Флора Кавказа ОАО (Россия), 04606367003379
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.