Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002745
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.12.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.03.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Корвалол |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат |
| Состав | Состав на 100 мл Действующие вещества: Этилбромизовалерианат (Этиловый — 2,0 г эфир альфа-бромизовалериановой кислоты) Фенобарбитал — 1,826 г Мяты перечной листьев масло (мяты перечной масло) — 0,142 г Вспомогательные вещества: Спирт этиловый (этанол) 95% — 58,0 мл Натрия гидроксид — 0,315 г Вода очищенная До 100,0 мл |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-002745-031218 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли для приема внутрь, флакон-капельница оранжевого стекла 25 мл - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 04605422009240, 4605422009240
- капли для приема внутрь, флакон-капельница оранжевого стекла 50 мл - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон-капельница оранжевого стекла 15 мл - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.12.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.12.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Корвалол |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат |
| Состав | Состав на 100 мл Действующие вещества: Этилбромизовалерианат (Этиловый — 2,0 г эфир альфа-бромизовалериановой кислоты) Фенобарбитал — 1,826 г Мяты перечной листьев масло (мяты перечной масло) — 0,142 г Вспомогательные вещества: Спирт этиловый (этанол) 95% — 58,0 мл Натрия гидроксид — 0,315 г Вода очищенная До 100,0 мл |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-002745-031218 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли для приема внутрь, флакон-капельница оранжевого стекла 25 мл - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 04605422009240, 4605422009240
- капли для приема внутрь, флакон-капельница оранжевого стекла 50 мл - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон-капельница оранжевого стекла 15 мл - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.12.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 09.12.2019 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.12.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Корвалол |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат |
| Состав | Состав на 100 мл Действующие вещества: Этилбромизовалерианат (Этиловый — 2,0 г эфир альфа-бромизовалериановой кислоты) Фенобарбитал — 1,826 г Мяты перечной листьев масло (мяты перечной масло) — 0,142 г Вспомогательные вещества: Спирт этиловый (этанол) 95% — 58,0 мл Натрия гидроксид — 0,315 г Вода очищенная До 100,0 мл |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-002745-031218 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 15 мл - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия), 4605422000018
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия), 4605422000025
- капли для приема внутрь, флакон-капельница оранжевого стекла 25 мл - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон-капельница оранжевого стекла 50 мл - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
