Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001137
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Мерк ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.11.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.12.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Конкор® АМ |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бисопролол + Амлодипин |
| Состав | 1 таблетка содержит: Действующие вещества: Бисопролола фумарат 5,00/5,00/10,00/10,00 мг; Амлодипина безилат (в пересчете на амлодипин 5,00/10,00/5,00/10,00 мг) 6,95/13,90/6,95/13,90 мг. Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001137-251012 изменение №5 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 10 мг+10 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 04027269303198, 4027269303198
- таблетки 10 мг+5 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 04027269303174, 4027269303174
- таблетки 5 мг+10 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 04027269303181, 4027269303181
- таблетки 5 мг+5 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 04027269303167, 4027269303167
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Мерк КГаА (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.11.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.12.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Конкор® АМ |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бисопролол + Амлодипин |
| Состав | 1 таблетка содержит: Действующие вещества: Бисопролола фумарат 5,00/5,00/10,00/10,00 мг; Амлодипина безилат (в пересчете на амлодипин 5,00/10,00/5,00/10,00 мг) 6,95/13,90/6,95/13,90 мг. Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001137-251012 изменение №5 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 10 мг+10 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 04027269303198, 4027269303198
- таблетки 10 мг+5 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 04027269303174, 4027269303174
- таблетки 5 мг+10 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 04027269303181, 4027269303181
- таблетки 5 мг+5 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 04027269303167, 4027269303167
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.11.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 03.11.2016 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.10.2012 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | АЛОТЕНДИН |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амлодипин + Бисопролол |
| Состав | 1 таблетка содержит: Действующие вещества: Бисопролола фумарат 5,00/5,00/10,00/10,00 мг; Амлодипина безилат (в пересчете на амлодипин 5,00/10,00/5,00/10,00 мг) 6,95/13,90/6,95/13,90 мг. Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001137-031111 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 10 мг+10 мг, №28 - 7 шт. - блистер (4) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 5995327135861
- таблетки 10 мг+10 мг, №56 - 7 шт. - блистер (8) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 5995327135878
- таблетки 10 мг+10 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 5995327135885
- таблетки 10 мг+10 мг, №90 - 10 шт. - блистер (9) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 5995327135892
- таблетки 10 мг+5 мг, №28 - 7 шт. - блистер (4) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 5995327135786
- таблетки 10 мг+5 мг, №56 - 7 шт. - блистер (8) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 5995327135793
- таблетки 10 мг+5 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия),
- таблетки 10 мг+5 мг, №90 - 10 шт. - блистер (9) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 5995327135816
- таблетки 5 мг+10 мг, №28 - 7 шт. - блистер (4) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 5995327135823
- таблетки 5 мг+10 мг, №56 - 7 шт. - блистер (8) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 5995327135830
- таблетки 5 мг+10 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 5995327135847
- таблетки 5 мг+10 мг, №90 - 10 шт. - блистер (9) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 5995327135854
- таблетки 5 мг+5 мг, №28 - 7 шт. - блистер (4) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 5995327135748
- таблетки 5 мг+5 мг, №56 - 7 шт. - блистер (8) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 5995327135755
- таблетки 5 мг+5 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 5995327135762
- таблетки 5 мг+5 мг, №90 - 10 шт. - блистер (9) - пачка картонная, ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 5995327135779
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
