Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-007625

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АлФарма ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.11.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Колистимет АФ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Колистиметат натрия
Состав Один флакон препарата содержит: Действующее вещество: Колистиметат натрия 80 мг (1000000 ЕД) или 160 мг (2000000 ЕД); Одна ампула растворителя содержит: Натрия хлорида раствор 0,9% — 5 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-007625-231121

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.