Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004711

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004711

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата КРКА-Рус (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.02.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 26.02.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 31.05.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ко-Вамлосет
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 5 мг +   160   мг   +   12,5   мг/10   мг   +   160   мг   +   12,5   мг/ 10   мг   +   160   мг   +   25   мг содержит: Ядро : Действующие вещества : Амлодипина безилат (амлодипина бесилат) — 6,94   мг/13,88   мг/13,88   мг, эквивалентно амлодипину — 5,00   мг/10,00   мг/10,00   мг, валсартан  A , субстанция‑гранулы 251,35 мг/251,35 мг/251,35 мг [ действующее вещество субстанции‑гранул : валсартан 160,00   мг/160,00   мг/160,00   мг; вспомогательные вещества субстанции‑гранул : целлюлоза микрокристаллическая (тип 200), кроскармеллоза натрия, повидон К‑25, натрия лаурилсульфат], гидрохлоротиазид 12,50 мг/12,50 мг/25,00 мг; Вспомогательные вещества : Маннитол, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. Оболочка пленочная : Пленкообразующая смесь : -         поливиниловый спирт; -         макрогол   3350; -         титана диоксид ( E 171); -         тальк. Краситель железа оксид красный ( E 172) (для таблеток 10   мг   +   160   мг   +   12,5   мг). Краситель железа оксид желтый ( E 172) (для таблеток 10   мг   +   160   мг   +   25   мг).
Реквизиты нормативной документации ЛП-004711-310521, ЛП-№(000706)-(РГ-RU)-180523
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.