Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N014166/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Х. Лундбек А/О (Дания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.05.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Клопиксол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Зуклопентиксол
Состав Активное вещество — зуклопентиксола дигидрохлорид 2,364 мг/ 11,82 мг/ 29,55 мг, что соответствует 2 мг/ 10 мг /25 мг зуклопентиксола; Вспомогательные вещества — крахмал картофельный 22,2 мг/ 29,2 мг/ 31,6 мг, лактозы моногидрат 17,4 мг/ 21,6 мг/ 22,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 9,0 мг/ 13,5 мг/ 18,0 мг, коповидон 3,0 мг/ 4,5 мг/ 6,0 мг, глицерол 85% 1,2 мг/ 1,8 мг/ 2,4 мг, тальк 4,2 мг/ 6,3 мг/ 8,4 мг, гидрогенизированное касторовое масло 0,48 мг/ 0,72 мг/ 0,96 мг, магния стеарат 0,42 мг/ 0,63 мг/ 0,84 мг. Оболочка: Для таблеток 2 мг — Опадрай розовый (гипромеллоза 5 1,37 мг, макрогол 6000 0,275 мг, титана диоксид (E171) 0,447 мг, железа оксид красный (E172) 0,011 мг); Для таблеток 10 мг — Опадрай красный (гипромеллоза 5 2,05 мг, макрогол 6000 0,410 мг, титана диоксид (E171) 0,479 мг, железа оксид красный (E172) 0,205 мг); Для таблеток 25 мг — Опадрай красный (гипромеллоза 5 2,73 мг, макрогол 6000 0,546 мг, титана диоксид (E171) 0,091 мг, железа оксид красный (E172) 0,820 мг).
Реквизиты нормативной документации Изм. №7 к П N014166/01-261211
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.