Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-000076

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000076

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биоком АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.12.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.07.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Клопидогрел-АКОС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Клопидогрел
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: Клопидогрела гидросульфата — 0,097875 г, в пересчете на клопидогрел — 0,075000 г; Вспомогательные вещества: Маннитол — 0,09988 г, целлюлоза микрокристаллическая — 0,078995 г, кроскармеллоза натрия   — 0,00740 г, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 0,01850 г, макрогол (полиэтиленгликоль)   — 0,04810 г, натрия стеарилфумарат — 0,00555 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,0037   г. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 0,006790 г, титана диоксид (E171) — 0,001910 г, макрогол (полиэтиленгликоль) — 0,001022 г, краситель железа оксид красный — 0,000278   г.
Реквизиты нормативной документации ЛП 000076-101210 изменение №7, ЛП-№(001552)-(РГ-RU)-141222
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биоком ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.12.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.07.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Клопидогрел-АКОС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Клопидогрел
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: Клопидогрела гидросульфата — 0,097875 г, в пересчете на клопидогрел — 0,075000 г; Вспомогательные вещества: Маннитол — 0,09988 г, целлюлоза микрокристаллическая — 0,078995 г, кроскармеллоза натрия   — 0,00740 г, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 0,01850 г, макрогол (полиэтиленгликоль)   — 0,04810 г, натрия стеарилфумарат — 0,00555 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,0037   г. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 0,006790 г, титана диоксид (E171) — 0,001910 г, макрогол (полиэтиленгликоль) — 0,001022 г, краситель железа оксид красный — 0,000278   г.
Реквизиты нормативной документации ЛП 000076-101210 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биоком ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.12.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.08.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Клопидогрел
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Клопидогрел
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: Клопидогрела гидросульфата — 0,097875 г, в пересчете на клопидогрел — 0,075000 г; Вспомогательные вещества: Маннитол — 0,09988 г, целлюлоза микрокристаллическая — 0,078995 г, кроскармеллоза натрия   — 0,00740 г, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 0,01850 г, макрогол (полиэтиленгликоль)   — 0,04810 г, натрия стеарилфумарат — 0,00555 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,0037   г. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 0,006790 г, титана диоксид (E171) — 0,001910 г, макрогол (полиэтиленгликоль) — 0,001022 г, краситель железа оксид красный — 0,000278   г.
Реквизиты нормативной документации ЛП 000076-101210 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.