Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000993/01

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алиум АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.12.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Каптоприл-ФПО®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Каптоприл
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Каптоприл — 25 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил).
Реквизиты нормативной документации Р N000993/01-081018 изменение №2, ЛП-№(000650)-(РГ-RU)-240322
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Оболенское — фармацевтическое предприятие АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.12.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Каптоприл-ФПО®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Каптоприл
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Каптоприл — 25 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил).
Реквизиты нормативной документации Р N000993/01-081018 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.