Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-008099
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эдвансд Фармасьютикалс ООО (ООО "Эдвансд Фарма") (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.04.2022 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Капреомицин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Капреомицин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-008099-270422, ЛП-№(006062)-(РГ-RU)-280624 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон 0.5 г - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005392439, 4670005392439, 4670005394112
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №5 - флакон 0.5 г (5) - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005392446, 4670005392446, 4670005394129
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №24 - флакон 0.5 г (24) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005392484, 4670005392484, 4670005394198
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №36 - флакон 0.5 г (36) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005392491, 4670005392491, 4670005394204
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон 0.75 г - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005392453, 4670005392453, 4670005394174
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, №5 - флакон 0.75 г (5) - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005392460, 4670005392460, 4670005394181
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, №24 - флакон 0.75 г (24) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005392507, 4670005392507, 4670005394211
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, №36 - флакон 0.75 г (36) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005392514, 4670005392514, 4670005394228
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
