Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005432
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭДВАНСД ТРЕЙДИНГ ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.03.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 29.03.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.07.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Капреомицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Капреомицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005432-290319 изменение №1 |
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, ТрайплФарм СООО (Республика Беларусь), 4814547001705
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, ТрайплФарм СООО (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №24 - флакон (24) - коробка (коробочка) картонная, ТрайплФарм СООО (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №36 - флакон (36) - коробка (коробочка) картонная, ТрайплФарм СООО (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 4670005391425
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №24 - флакон (24) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №36 - флакон (36) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.