Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П-8-242 N010892

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П-8-242 N010892

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ипка Лабораториз Лтд. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.03.1999
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 20.04.2004
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Изониазид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Изониазид
Состав
Реквизиты нормативной документации
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 0.15 г, №100 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (10) - пачка картонная, Ипка Лабораториз Лтд. (Индия), 8901079003515
  • таблетки 0.15 г, №100 - 100 шт. - банка (баночка), Ипка Лабораториз Лтд. (Индия), 8901079103512
  • таблетки 0.15 г, №50 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (5) - пачка картонная, Ипка Лабораториз Лтд. (Индия),
  • таблетки 0.15 г, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Ипка Лабораториз Лтд. (Индия),
  • таблетки 0.15 г, №1000 - 1000 шт. - банка (баночка), Ипка Лабораториз Лтд. (Индия), 8901079203519
  • таблетки 0.3 г, №100 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (10) - пачка картонная, Ипка Лабораториз Лтд. (Индия), 8901079003522
  • таблетки 0.3 г, №50 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (5) - пачка картонная, Ипка Лабораториз Лтд. (Индия),
  • таблетки 0.3 г, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полимерная, Ипка Лабораториз Лтд. (Индия), 8901079103529
  • таблетки 0.3 г, №1000 - 1000 шт. - банка (баночка), Ипка Лабораториз Лтд. (Индия), 8901079203526

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.