Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-005760/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.01.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ирумед®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лизиноприл
Состав активное вещество: лизиноприла дигидрат (в пересчете на лизиноприл) 2,5/5/10/20 мг вспомогательные вещества (2,5 мг): маннитол — 22 мг; кальция фосфата дигидрат —  44 мг; крахмал кукурузный —  30,56 мг; крахмал прежелатинизированный — 10 мг; кремния диоксид коллоидный —  0,11 мг; магния стеарат —  0,83 мг вспомогательные вещества (5 мг): маннитол — 22 мг; кальция фосфата дигидрат — 44 мг; крахмал кукурузный — 28,06 мг; крахмал прежелатинизированный — 10 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,11 мг; магния стеарат — 0,83 мг вспомогательные вещества (10 мг): маннитол — 44 мг; кальция фосфата дигидрат — 88 мг; крахмал кукурузный — 55,59 мг; крахмал прежелатинизированный — 20 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,22 мг; магния стеарат — 1,66 мг; краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,529 мг вспомогательные вещества (20 мг): маннитол  — 44 мг; кальция фосфата дигидрат — 88 мг; крахмал кукурузный — 45,92 мг; крахмал прежелатинизированный —20 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,22 мг; магния стеарат — 1,66 мг; краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,145 мг; краситель железа оксид красный (Е172) — 0,056 мг 
Реквизиты нормативной документации ЛСР-005760/08-120121
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 10 мг, №30 - 30 шт. - блистер - пачка картонная, БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия), 3850343033374, 3850343060472
  • таблетки 2.5 мг, №30 - 30 шт. - блистер - пачка картонная, БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия), 3850343033398
  • таблетки 20 мг, №30 - 30 шт. - блистер - пачка картонная, БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия), 03850343033411, 3850343033411
  • таблетки 5 мг, №30 - 30 шт. - блистер - пачка картонная, БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия), 3850343033435

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.