Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001967
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВЕРТЕКС АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.01.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ибупрофен-ВЕРТЕКС |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
| Состав | 1 г геля содержит: Активное вещество: Ибупрофен — 50,0 мг. Вспомогательные вещества: Этанол 95% (этиловый спирт 95%) — 150,0 мг; пропиленгликоль — 100,0 мг; троламин (триэтаноламин) — 55,0 мг; диметилсульфоксид — 25,0 мг; карбомер — 12,5 мг; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен, нипагин) — 1,5 мг; лаванды масло — 1,0 мг; апельсина цветков масло (нероли масло) — 0,5 мг; вода очищенная — до 1,0 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001967-240119 изменение №4, ЛП-№(004938)-(РГ-RU)-210324 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 04670033320022, 4670033320022
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 100 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 4670033325379
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВЕРТЕКС АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.01.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ибупрофен |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
| Состав | 1 г геля содержит: Активное вещество: Ибупрофен — 50,0 мг. Вспомогательные вещества: Этанол 95% (этиловый спирт 95%) — 150,0 мг; пропиленгликоль — 100,0 мг; троламин (триэтаноламин) — 55,0 мг; диметилсульфоксид — 25,0 мг; карбомер — 12,5 мг; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен, нипагин) — 1,5 мг; лаванды масло — 1,0 мг; апельсина цветков масло (нероли масло) — 0,5 мг; вода очищенная — до 1,0 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001967-180815 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 04607003245634, 4607003245634
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 100 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВЕРТЕКС ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.12.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ибупрофен |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
| Состав | 1 г геля содержит: Активное вещество: Ибупрофен — 50,0 мг. Вспомогательные вещества: Этанол 95% (этиловый спирт 95%) — 150,0 мг; пропиленгликоль — 100,0 мг; троламин (триэтаноламин) — 55,0 мг; диметилсульфоксид — 25,0 мг; карбомер — 12,5 мг; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен, нипагин) — 1,5 мг; лаванды масло — 1,0 мг; апельсина цветков масло (нероли масло) — 0,5 мг; вода очищенная — до 1,0 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001967-180815 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия), 4607003245634, 4690567007848
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 100 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
