Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N015617/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N015617/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.04.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.12.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ибупрофен
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к П N015617/01-131222
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.04.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.12.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ибупрофен
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к П N015617/01-131222
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.04.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.12.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ибупрофен
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав
Реквизиты нормативной документации НД 42-7744-03 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
  • таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
  • таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 4810201004778
  • таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
  • таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 4810201004471
  • таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
  • таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
  • таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №5000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (500) - коробка (коробочка) картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
  • таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
  • таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №5000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (бумага с полимерным покрытием/ПВХ) (500) - коробка (коробочка) картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
  • таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (бумага с полимерным покрытием/ПВХ), Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
  • таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (бумага с полимерным покрытием/ПВХ) (2) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
  • таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (бумага с полимерным покрытием/ПВХ) (3) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
  • таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (бумага с полимерным покрытием/ПВХ) (4) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),
  • таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (бумага с полимерным покрытием/ПВХ) (5) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.