Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003058

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003058

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Славянская аптека (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.06.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 25.06.2020
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.12.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ибупрофен
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав Состав на 100 мл Активное вещество: Ибупрофен — 2,0 г; Вспомогательные вещества: Полисорбат 80 — 0,06 г, сахаринат натрия — 0,03 г, лимонная кислота моногидрат — 0,15 г, глицерол (глицерин) — 10,0 г, сорбитол (сорбит) — 21,0 г, камедь ксантановая — 0,6 г, натрия хлорид — 0,6 г, метилпарагидроксибензоат — 0,1 г, пропилпарагидроксибензоат — 0,03 г, ароматизатор апельсиновый — 0,34 г, вода очищенная до 100 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003058-250615 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Славянская аптека ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.06.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 25.06.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.12.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ибупрофен
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав Состав на 100 мл Активное вещество: Ибупрофен — 2,0 г; Вспомогательные вещества: Полисорбат 80 — 0,06 г, сахаринат натрия — 0,03 г, лимонная кислота моногидрат — 0,15 г, глицерол (глицерин) — 10,0 г, сорбитол (сорбит) — 21,0 г, камедь ксантановая — 0,6 г, натрия хлорид — 0,6 г, метилпарагидроксибензоат — 0,1 г, пропилпарагидроксибензоат — 0,03 г, ароматизатор апельсиновый — 0,34 г, вода очищенная до 100 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003058-250615 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.