Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005552
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Патент-Фарм АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.05.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.05.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.08.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гопантеновая кислота-ЛекТ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гопантеновая кислота |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛП-005552-100821 |
- таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Тюменский химико-фармацевтический завод (Россия), 04602809007271
- таблетки 250 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Тюменский химико-фармацевтический завод (Россия), 04602809007288
- таблетки 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Тюменский химико-фармацевтический завод (Россия), 04602809007295
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Патент-Фарм ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.05.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.05.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.10.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гопантеновая кислота-ЛекТ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гопантеновая кислота |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛП-005552-100821 |
- таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Тюменский химико-фармацевтический завод (Россия), 04602809007271
- таблетки 250 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Тюменский химико-фармацевтический завод (Россия), 04602809007288
- таблетки 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Тюменский химико-фармацевтический завод (Россия), 04602809007295
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.