Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004619

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.12.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 26.12.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Глюкозамин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глюкозамин
Состав Каждая таблетка содержит Действующее вещество: Глюкозамина сульфат натрия хлорид — 942,1 мг, в пересчете на глюкозамина сульфат — 750,0 мг. Вспомогательные вещества (ядро): Целлюлоза микрокристаллическая — 320,0 мг, кремния диоксид коллоидный — 10,0 мг, кроскармеллоза натрия — 44,9 мг, вода очищенная — 20,0 мг, повидон‑К25 — 49,0 мг, магния стеарат — 14,0 мг. Вспомогательные вещества (оболочка): Гипромеллоза — 22,8 мг, макрогол‑4000 — 5,6 мг, титана диоксид — 11,6 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 004619-261217
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.