
Информация по регистрационному удостоверению №ФС-000076
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Марбиофарм АО (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2011 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Глутаминовая кислота | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глутаминовая кислота | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к ФС 000076-160211 | 
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 15 кг - барабан картонный, Марбиофарм АО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 20 кг - барабан картонный, Марбиофарм АО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 15 кг - мешок (мешочек) бумажный, Марбиофарм АО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 20 кг - мешок (мешочек) бумажный, Марбиофарм АО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Марбиофарм ОАО (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2011 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Глутаминовая кислота | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глутаминовая кислота | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФС 000076-160211 изменение №2 | 
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 15 кг - барабан картонный, Марбиофарм ОАО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 20 кг - барабан картонный, Марбиофарм ОАО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 15 кг - мешок (мешочек) бумажный, Марбиофарм ОАО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 20 кг - мешок (мешочек) бумажный, Марбиофарм ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
