Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N011702/01

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.07.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гирель
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав активные вещества: Aconitum napellus (Aconitum) (аконитум напеллус (аконитум) D4 120 мг Bryonia (бриония) D4 60 мг Lachesis mutus (Lachesis) (лахезис мутус (лахезис) D12 60 мг Eupatorium perfoliatum (эупаториум перфолиатум) D3 30 мг Phosphorus (фосфорус) D5 30 мг вспомогательные вещества: магния стеарат — 1,5 мг; лактоза — до получения таблетки массой около 0,302 г
Реквизиты нормативной документации П N011702/01-041010 изменение №4, ЛП-№(000438)-(РГ-RU)-181121
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.07.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гирель
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав активные вещества: Aconitum napellus (Aconitum) (аконитум напеллус (аконитум) D4 120 мг Bryonia (бриония) D4 60 мг Lachesis mutus (Lachesis) (лахезис мутус (лахезис) D12 60 мг Eupatorium perfoliatum (эупаториум перфолиатум) D3 30 мг Phosphorus (фосфорус) D5 30 мг вспомогательные вещества: магния стеарат — 1,5 мг; лактоза — до получения таблетки массой около 0,302 г
Реквизиты нормативной документации П N011702/01-041010 изменение №4, ЛП-№(000438)-(РГ-RU)-181121
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.