Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004823
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Пранафарм (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.04.2018 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 24.04.2023 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Гидрохлортиазид |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидрохлоротиазид |
| Состав | 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Гидрохлоротиазид 25 мг 100 мг Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат 70 мг 196 мг Целлюлоза микрокристаллическая 20 мг 60 мг Крахмал картофельный 13,7 мг 40 мг Магния стеарат 1,3 мг 4 мг |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 004823-240418 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 25 мг, №14 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная , Пранафарм (Россия),
- таблетки 25 мг, №21 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная , Пранафарм (Россия),
- таблетки 25 мг, №28 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная , Пранафарм (Россия),
- таблетки 25 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная , Пранафарм (Россия),
- таблетки 25 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная , Пранафарм (Россия), 4607020333666
- таблетки 25 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная , Пранафарм (Россия), 4607020333673
- таблетки 25 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная , Пранафарм (Россия),
- таблетки 25 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная , Пранафарм (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
