Информация по регистрационному удостоверению №Р N003324/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фирн М ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.03.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.04.2024 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Герпферон® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Интерферон альфа-2b + Ацикловир + Лидокаин |
| Состав | действующие вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 20000 ME ацикловир 30 мг лидокаина гидрохлорид 10 мг вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат; макрогол 1500; макрогол 400 |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к Р N003324/01-171122 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Фирн М ООО (Россия), 04606207000056
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Фирн М ООО (Россия),
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Фирн М ООО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фирн М ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.03.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.11.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Герпферон® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Интерферон альфа-2b + Ацикловир + Лидокаин |
| Состав | действующие вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 20000 ME ацикловир 30 мг лидокаина гидрохлорид 10 мг вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат; макрогол 1500; макрогол 400 |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к Р N003324/01-171122 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Фирн М ООО (Россия), 04606207000056
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Фирн М ООО (Россия),
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Фирн М ООО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фирн М ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.03.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.02.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Герпферон® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Интерферон альфа-2b + Ацикловир + Лидокаин |
| Состав | активные вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 20000 ME ацикловир 30 мг лидокаина гидрохлорид 10 мг вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 2 мг; макрогол 1500 — 290 мг; макрогол 400 — 660 мг |
| Реквизиты нормативной документации | Р N003324/01-020512 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Фирн М ЗАО (Россия), 4606207000056
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Фирн М ЗАО (Россия), 4606207000209
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Фирн М ЗАО (Россия), 4606207000216
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 40 г - пачка картонная, Фирн М ЗАО (Россия),
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Фирн М ЗАО (Россия),
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 60 г - пачка картонная, Фирн М ЗАО (Россия),
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Фирн М ЗАО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фирн М ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.03.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.05.2012 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Герпферон® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Интерферон альфа-2b + Ацикловир + Лидокаин |
| Состав | активные вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 20000 ME ацикловир 30 мг лидокаина гидрохлорид 10 мг вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 2 мг; макрогол 1500 — 290 мг; макрогол 400 — 660 мг |
| Реквизиты нормативной документации | Р N003324/01-020512 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Фирн М ЗАО (Россия), 4606207000056
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Фирн М ЗАО (Россия), 4606207000209
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Фирн М ЗАО (Россия), 4606207000216
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 40 г - пачка картонная, Фирн М ЗАО (Россия),
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Фирн М ЗАО (Россия),
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 60 г - пачка картонная, Фирн М ЗАО (Россия),
- мазь для местного и наружного применения 20000 МЕ/г+30 мг/г+10 мг/г, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Фирн М ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
