Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006517
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.10.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 16.10.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.09.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гепариновая мазь |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гепарин натрия + Бензокаин + Бензилникотинат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006517-161020 изменение №2, ЛП-№(003536)-(РГ-RU)-301023 |
- мазь для наружного применения, туба 20 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, туба 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905016372, 4603905016372
- мазь для наружного применения, туба 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, туба 35 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, туба 40 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, туба 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, туба 60 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, туба 70 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, туба 80 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, туба 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905016389
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.