Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002335
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ДИАМЕД-фарма ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.12.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.08.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Гепарин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гепарин натрия |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 002335-191213 изменение №7, ЛП-№(006572)-(РГ-RU)-150824 |
- раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл, флакон 5 мл - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл, №5 - флакон 5 мл (5) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия), 04605894010331, 4605894010331
- раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл, №10 - флакон 5 мл (10) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия), 04605894010287, 4605894010287
- раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл, №50 - ампула 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл, №100 - ампула 5 мл (100) - коробка (коробочка) картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл, №100 - флакон 5 мл (100) - коробка (коробочка) картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661
