Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002824/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.03.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гастропан Эдас-954
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав на 100 г гранул: Активные компоненты: Acidum sulfuricum (Ацидум сульфурикум) C3, Bryonia (Бриония) C6, Iris versicolor (Iris) (Ирис верзиколор (Ирис)) C7, Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) C3; Вспомогательное вещество: Гранулы сахарные 100,0 г.
Реквизиты нормативной документации Р N002824/01-100320
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭДАС Холдинг ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.03.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гастропан Эдас-954
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав на 100 г гранул: Активные компоненты: Acidum sulfuricum (Ацидум сульфурикум) C3, Bryonia (Бриония) C6, Iris versicolor (Iris) (Ирис верзиколор (Ирис)) C7, Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) C3; Вспомогательное вещество: Гранулы сахарные 100,0 г.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0431-3524-04
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.