Информация по регистрационному удостоверению №П N015090/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.07.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.12.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Фуросемид |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Фуросемид |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | П N015090/01-151222 изменение №1, ЛП-№(001416)-(ГП-RU)-020824 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 04810201018041, 04810201018058, 04810201018072, 4810201018041, 4810201018058, 4810201018065
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 4810201018072
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.07.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.09.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Фуросемид |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Фуросемид |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | НД 42-7316-02 изменение №4 |
- раствор для инъекций 20 мг/2 мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 4810201000107
- раствор для инъекций 20 мг/2 мл, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 4810201006864
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661
