Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005837
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт-Лексредства (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.10.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 02.10.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.03.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фурацилин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нитрофурал |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005837-021019 изменение №1, ЛП-№(000865)-(РГ-RU)-220922 |
- концентрат для приготовления раствора для наружного и местного применения 4 мг/мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669014214, 04601669016485
- концентрат для приготовления раствора для наружного и местного применения 4 мг/мл, флакон 200 мл - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669014221, 04601669016492
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.