Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-005207/08

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-005207/08

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алтайский Химпром им. Верещагина ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.05.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Фторотан
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Галотан
Состав В качестве активного вещества — галотан; Вспомогательное вещество: Тимол.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-005207/08-060814
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алтайский Химпром им. Верещагина АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.05.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Фторотан
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Галотан
Состав В качестве активного вещества — галотан; Вспомогательное вещество: Тимол.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-005207/08-060814 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.