Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005952
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | БиоЛаб ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.12.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 02.12.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.09.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | ФРОСТКРЕМ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лидокаин + Прилокаин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005952-021219 изменение №3 |
- крем для местного и наружного применения 2.5%+2.5%, туба 5 г - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005392347
- крем для местного и наружного применения 2.5%+2.5%, туба 30 г - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005392378
- крем для местного и наружного применения 2.5%+2.5%, туба 100 г - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005392385
- крем для местного и наружного применения 2.5%+2.5%, №5 - туба 5 г (5) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия),
- крем для местного и наружного применения 2.5%+2.5%, №10 - туба 5 г (10) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия),
- крем для местного и наружного применения 2.5%+2.5%, №20 - туба 5 г (20) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия),
- крем для местного и наружного применения 2.5%+2.5%, №30 - туба 5 г (30) - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.