Информация по регистрационному удостоверению №Р N002528/02
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт-УфаВИТА (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.03.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фосфоглив® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глицирризиновая кислота + Фосфолипиды |
Состав | Состав на один флакон: Активные вещества: Фосфолипиды (Липоид C 100) (в пересчете на 100% вещество) — 0,50 г Тринатриевая соль глицирризиновой кислоты (натрия глицирризинат) — 0,20 г Вспомогательное вещество: Мальтоза — 1,80 г |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №8 к Р N002528/02-180517 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №5 - флакон 2.5 г (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 04601808007510, 4601808007510
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №5 - флакон 2.5 г (5) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 4601808006797
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №10 - флакон 2.5 г (10) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №50 - флакон 2.5 г (50) - коробка (коробочка) картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №70 - флакон 2.5 г (70) - коробка (коробочка) картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №5 - флакон 2.5 г (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 04601808009620, 4601808009620
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №5 - флакон 2.5 г (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), ГУ НИИ БМХ РАМН им. В.Н.Ореховича (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №5 - флакон 2.5 г (5) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), ГУ НИИ БМХ РАМН им. В.Н.Ореховича (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №10 - флакон 2.5 г (10) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), ГУ НИИ БМХ РАМН им. В.Н.Ореховича (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №5 - флакон 2.5 г (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 4601808007510, 4601808007517
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт-УфаВИТА (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.03.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.05.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фосфоглив® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глицирризиновая кислота + Фосфолипиды |
Состав | Состав на один флакон: Активные вещества: Фосфолипиды (Липоид C 100) (в пересчете на 100% вещество) — 0,50 г Тринатриевая соль глицирризиновой кислоты (натрия глицирризинат) — 0,20 г Вспомогательное вещество: Мальтоза — 1,80 г |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №8 к Р N002528/02-180517 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №5 - флакон 2.5 г (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 04601808007510, 4601808007510
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №5 - флакон 2.5 г (5) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 4601808006797
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №10 - флакон 2.5 г (10) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №50 - флакон 2.5 г (50) - коробка (коробочка) картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №70 - флакон 2.5 г (70) - коробка (коробочка) картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №5 - флакон 2.5 г (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 04601808009620, 4601808009620
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №5 - флакон 2.5 г (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), ГУ НИИ БМХ РАМН им. В.Н.Ореховича (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №5 - флакон 2.5 г (5) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), ГУ НИИ БМХ РАМН им. В.Н.Ореховича (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №10 - флакон 2.5 г (10) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), ГУ НИИ БМХ РАМН им. В.Н.Ореховича (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №5 - флакон 2.5 г (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 4601808007510, 4601808007517
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.