Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002528/02

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт-УфаВИТА (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.05.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Фосфоглив®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глицирризиновая кислота + Фосфолипиды
Состав Состав на один флакон: Активные вещества: Фосфолипиды (Липоид  C 100) (в пересчете на 100% вещество)  — 0,50   г Тринатриевая соль глицирризиновой кислоты (натрия глицирризинат)  — 0,20   г Вспомогательное вещество: Мальтоза  — 1,80   г  
Реквизиты нормативной документации Р N002528/02-180517 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт-УфаВИТА (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.05.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Фосфоглив®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глицирризиновая кислота + Фосфолипиды
Состав Состав на один флакон: Активные вещества: Фосфолипиды (Липоид  C 100) (в пересчете на 100% вещество)  — 0,50   г Тринатриевая соль глицирризиновой кислоты (натрия глицирризинат)  — 0,20   г Вспомогательное вещество: Мальтоза  — 1,80   г  
Реквизиты нормативной документации Р N002528/02-180517 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №5 - флакон 2.5 г (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), ГУ НИИ БМХ РАМН им. В.Н.Ореховича (Россия), 4601808007510
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №5 - флакон 2.5 г (5) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), ГУ НИИ БМХ РАМН им. В.Н.Ореховича (Россия), 4601808006797
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №10 - флакон 2.5 г (10) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), ГУ НИИ БМХ РАМН им. В.Н.Ореховича (Россия),
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №50 - флакон 2.5 г (50) - коробка (коробочка) картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), ГУ НИИ БМХ РАМН им. В.Н.Ореховича (Россия),
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №70 - флакон 2.5 г (70) - коробка (коробочка) картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), ГУ НИИ БМХ РАМН им. В.Н.Ореховича (Россия),
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №5 - флакон 2.5 г (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), ГУ НИИ БМХ РАМН им. В.Н.Ореховича (Россия), 4601808009620
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №5 - флакон 2.5 г (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), ГУ НИИ БМХ РАМН им. В.Н.Ореховича (Россия),
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №5 - флакон 2.5 г (5) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), ГУ НИИ БМХ РАМН им. В.Н.Ореховича (Россия),
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №10 - флакон 2.5 г (10) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), ГУ НИИ БМХ РАМН им. В.Н.Ореховича (Россия),
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг+500 мг, №5 - флакон 2.5 г (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), ГУ НИИ БМХ РАМН им. В.Н.Ореховича (Россия), 4601808007510, 4601808007517

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.