
Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N009517
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Глаксо Вэллком (Италия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.06.2002 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 30.06.2004 | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Фортум® | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтазидим | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-6934-97 | 
- порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг, флакон - пачка картонная, Глаксо Вэллком (Италия), 8021961001464
- порошок для приготовления раствора для инъекций 2000 мг, флакон - пачка картонная, Глаксо Вэллком (Италия), 8021961001471
- порошок для приготовления раствора для инъекций 250 мг, флакон - пачка картонная, Глаксо Вэллком (Италия),
- порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг, флакон - пачка картонная, Глаксо Вэллком (Италия), 8021961001457
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
